A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou, nesta segunda-feira (11), a proibição imediata da comercialização e divulgação de dois medicamentos à base de cannabis.

Os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, tiveram restrições pela ausência de registro sanitário e pela falta de Autorização de Funcionamento (AFE) da empresa fabricante, o Instituto Alma Viva Ltda.

A fiscalização da agência identificou que os produtos das marcas Biocase e Allandiol estavam sendo vendidos e anunciados sem qualquer autorização oficial.

As irregularidades foram detectadas tanto no site da empresa quanto em perfis no Instagram, onde eram divulgados supostos benefícios terapêuticos sem aprovação científica da autoridade sanitária.